Fresia Alemán ha luchado durante 15 años con la enfermedad de lupus, es del departamento de León, del barrio el calvario.
A la edad de 23 años le diagnosticaron la enfermedad de Lupus eritematoso sistémico, al momento de que le dieron el diagnostico que ella padecía Lupus pensó “me voy a morir”. Luego de un tiempo le comunico a su familia que padecía de Lupus eritematoso sistémico, en todo este tiempo ha estado 3 veces hospitalizada pasando meses de crisis por la enfermedad, hasta que el Dr. Cesar Vargas le comento sobre FLESNIC
Doña Fresia nos relata: Hace como 15 años me di cuenta que tenía esta enfermedad y estuve bien grave en cama como 3 meses, me sentía mal, caí en una depresión profunda hasta el punto en el que deseaba la muerte. En enero visité la fundación, me trataron muy amablemente me apoyaron mucho fue tanto así que me sentí motivada para salir adelante..
En la actualidad Fresia tiene 38 años de edad y tiene más de un año de pertenecer a la fundación: “Me dieron un gran apoyo, me dieron mis medicamentos, ya voy a cumplir un año de estar viniendo. Yo le agradezco profundamente a los donantes por ayudarnos a seguir adelante, así como al grupo de FLESNIC”.
Gracias al aporte que dan los donantes, ahora Fresia ha mejorado su calidad de vida y siempre es asistida por médicos especialistas que realizan el control y el seguimiento de su patología.
¡Conviviendo con Lupus!
Daysi Gonzales
Chinandega
Daysi del Socorro González originaria de la ciudad de Chinandega, llegó a la Fundación en el año 2014 a la edad de 52 años, actualmente tiene 58 años. ingreso con el diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico y se le fueron agregando complicaciones del Sistema Nervioso Central, Neuropatías periférica, atrapamiento del plexo braquial y Desmielinización del nervio tibial y radiculopatía además de presentar desnutrición.
Estuvimos visitándole en su hogar, en el reparto la Candelaria en Chichigalpa, al levantarse para abrirnos el candado de la verja de hierro, doña Deysi se mecía mucho por la pérdida del equilibrio, tuvimos temor de que se fuera a caer y preferimos entrar por la parte trasera de su casa, atravesando el patio;
Ellas nos comentó: Vivo sola con mi Hijo, que sale temprano a trabajar y viene alrededor de las cuatro de la tarde, pero no me atiende, y ya no puedo valerme por mi misma, ya he sufrido tres derrames.
Yo sufro por estar encerrada aquí en mi casa, porque mi enfermedad no me permite salir “YO DESEARIA VOLAR” como antes lo hacía, que podía ir a la Fundación y reunirme con las pacientes, ya que, para mí, son como mi familia; pero me cuesta caminar y me puede levantar un vehículo por que el tráfico es grande aquí en Chinandega y en León, pero también por falta de recursos económicos no puedo asistir a las reuniones.
Hoy me siento muy feliz porque me han visitado de la fundación y me han traído estos alimentos y mi medicina, y me gustaría que me visitaran siempre, le pido a Dios fuerzas para poder llegar a reunirme con todas las pacientes en el fin de año, ya que para esta fecha nos reunimos como una gran familia y tenemos una celebración.
Estas son mis cortas palabras para los donantes, y que nos sigan ayudando siempre con ese corazón tan grande a nosotros los enfermos de Lupus.
Algo que nos impresiono en esta visita, es la gran capacidad de doña Deysi, de sentirse amada por Dios, y de no tener una pobre autoestima, sino estar feliz por el hecho de VIVIR, abundo en su rostro la sonrisa y serenidad de saber que Dios esta con ella, a pesar de la TEMPESTAD en que vive
Fresia Alemán
León
Fresia Alemán ha luchado durante 15 años con la enfermedad de lupus, es del departamento de León, del barrio el calvario.
A la edad de 23 años le diagnosticaron la enfermedad de Lupus eritematoso sistémico, al momento de que le dieron el diagnostico que ella padecía Lupus pensó “me voy a morir”. Luego de un tiempo le comunico a su familia que padecía de Lupus eritematoso sistémico, en todo este tiempo ha estado 3 veces hospitalizada pasando meses de crisis por la enfermedad, hasta que el Dr. Cesar Vargas le comento sobre FLESNIC
Doña Fresia nos relata: Hace como 15 años me di cuenta que tenía esta enfermedad y estuve bien grave en cama como 3 meses, me sentía mal, caí en una depresión profunda hasta el punto en el que deseaba la muerte. En enero visité la fundación, me trataron muy amablemente me apoyaron mucho fue tanto así que me sentí motivada para salir adelante..
En la actualidad Fresia tiene 38 años de edad y tiene más de un año de pertenecer a la fundación: “Me dieron un gran apoyo, me dieron mis medicamentos, ya voy a cumplir un año de estar viniendo. Yo le agradezco profundamente a los donantes por ayudarnos a seguir adelante, así como al grupo de FLESNIC”.
Gracias al aporte que dan los donantes, ahora Fresia ha mejorado su calidad de vida y siempre es asistida por médicos especialistas que realizan el control y el seguimiento de su patología.
Daysi Gonzales
Chinandega
Daysi del Socorro González originaria de la ciudad de Chinandega, llegó a la Fundación en el año 2014 a la edad de 52 años, actualmente tiene 58 años. ingreso con el diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico y se le fueron agregando complicaciones del Sistema Nervioso Central, Neuropatías periférica, atrapamiento del plexo braquial y Desmielinización del nervio tibial y radiculopatía además de presentar desnutrición.
Estuvimos visitándole en su hogar, en el reparto la Candelaria en Chichigalpa, al levantarse para abrirnos el candado de la verja de hierro, doña Deysi se mecía mucho por la pérdida del equilibrio, tuvimos temor de que se fuera a caer y preferimos entrar por la parte trasera de su casa, atravesando el patio;
Ellas nos comentó: Vivo sola con mi Hijo, que sale temprano a trabajar y viene alrededor de las cuatro de la tarde, pero no me atiende, y ya no puedo valerme por mi misma, ya he sufrido tres derrames.
Yo sufro por estar encerrada aquí en mi casa, porque mi enfermedad no me permite salir “YO DESEARIA VOLAR” como antes lo hacía, que podía ir a la Fundación y reunirme con las pacientes, ya que, para mí, son como mi familia; pero me cuesta caminar y me puede levantar un vehículo por que el tráfico es grande aquí en Chinandega y en León, pero también por falta de recursos económicos no puedo asistir a las reuniones.
Hoy me siento muy feliz porque me han visitado de la fundación y me han traído estos alimentos y mi medicina, y me gustaría que me visitaran siempre, le pido a Dios fuerzas para poder llegar a reunirme con todas las pacientes en el fin de año, ya que para esta fecha nos reunimos como una gran familia y tenemos una celebración.
Estas son mis cortas palabras para los donantes, y que nos sigan ayudando siempre con ese corazón tan grande a nosotros los enfermos de Lupus.
Algo que nos impresiono en esta visita, es la gran capacidad de doña Deysi, de sentirse amada por Dios, y de no tener una pobre autoestima, sino estar feliz por el hecho de VIVIR, abundo en su rostro la sonrisa y serenidad de saber que Dios esta con ella, a pesar de la TEMPESTAD en que vive
Emely Marín
León
Emely Marín de 22 años diagnosticada con Lupus Eritematoso Sistémico y Fibromialgia.
Tengo lupus desde hace 5 años, los primeros años fueron con síntomas leves, pero al cumplir 19 años estos se incrementaron y me imposibilitaron, perdí peso, la fatiga era extrema, se me bajaba la presión arterial, los dolores de espalda eran muy fuerte, así como los mareos y la fiebre.; y debido a que presentaba un Rash cutáneo, me diagnosticaron como dengue y estuve 10 días hospitalizada.
Los médicos en el Hospital se dieron cuenta de lo que tenía no era dengue, comenzaron a hacerme una serie de preguntas; que si el sol me daba cansancio, que si tenía ulceras en la boca, que si había perdido peso y como le dije que sí, me enviaron unos exámenes que eran muy costosos y como mi mama no estaba trabajando no pude hacérmelos en ese momento, y me llevo seis meses recoger el dinero para realizármelos.
Todo esto me ocasiono una crisis existencial, porque mi familia no me comprendía, yo misma no me comprendía, tenía síntomas que parecía que en cualquier momento me iba a morir, tenía mucho dolor y no teníamos dinero para indagar más y asistir con médicos especialistas, solo asistíamos al hospital público en donde a veces me revisaban pasante que no tenían sospechas de lo que me ocurría por lo que no me podían ayudar, y los medicamentos que me prescribían no me ayudaban por lo tanto no podía estudiar, ni trabajar, estaba sumergida en un caos.
Acudía a FLESNIC con la Esperanza de que contaran con los recursos para poderme apoyar. Ellos tienen convenios con médicos especialistas y fue así que me realizaron interconsultas con un médico reumatólogo, el que por fin me diagnóstico y me receto medicamentos para contrarrestar la enfermedad, parte de los cuales me fueron entregados de forma gratuita en FLESNIC, y al hacer la cuenta eran alrededor de unos C$ 3,000.00 córdobas en medicamentos que ellos me entregaron de forma gratuita.
De no ser por el apoyo que me brindo la fundación no hubiera sido atendida de forma más efectiva e integral ya que me refirieron con otros especialistas: psicólogo, ginecólogo, odontólogo; yo como paciente espero que los especialistas me indiquen medicamentos, terapias, orientaciones que me permitan ayudarme para mejora mi SALUD.
Los colaboradores de FLESNIC y los DONANTES, hacen un trabajo tan grande que ni ellos se imaginan el bien que nos hacen, ya que muchos pacientes que están como yo necesitamos una mano que nos diga yo te puedo AYUDAR; Y no se imaginan que así nos están SALVANDO LA VIDA.
Aquí nos educan, nos apoyan, nos dan ESPERANZA a través de todos los donantes que de buen corazón están dispuestos a ayudar, por que nosotras no nos podemos dar el lujo de esperar porque el Lupus puede ser mortal. Gracias por estar con nosotras.
Emely Marín
León
Emely Marín de 22 años diagnosticada con Lupus Eritematoso Sistémico y Fibromialgia.
Tengo lupus desde hace 5 años, los primeros años fueron con síntomas leves, pero al cumplir 19 años estos se incrementaron y me imposibilitaron, perdí peso, la fatiga era extrema, se me bajaba la presión arterial, los dolores de espalda eran muy fuerte, así como los mareos y la fiebre.; y debido a que presentaba un Rash cutáneo, me diagnosticaron como dengue y estuve 10 días hospitalizada.
Los médicos en el Hospital se dieron cuenta de lo que tenía no era dengue, comenzaron a hacerme una serie de preguntas; que si el sol me daba cansancio, que si tenía ulceras en la boca, que si había perdido peso y como le dije que sí, me enviaron unos exámenes que eran muy costosos y como mi mama no estaba trabajando no pude hacérmelos en ese momento, y me llevo seis meses recoger el dinero para realizármelos.
Todo esto me ocasiono una crisis existencial, porque mi familia no me comprendía, yo misma no me comprendía, tenía síntomas que parecía que en cualquier momento me iba a morir, tenía mucho dolor y no teníamos dinero para indagar más y asistir con médicos especialistas, solo asistíamos al hospital público en donde a veces me revisaban pasante que no tenían sospechas de lo que me ocurría por lo que no me podían ayudar, y los medicamentos que me prescribían no me ayudaban por lo tanto no podía estudiar, ni trabajar, estaba sumergida en un caos.
Acudía a FLESNIC con la Esperanza de que contaran con los recursos para poderme apoyar. Ellos tienen convenios con médicos especialistas y fue así que me realizaron interconsultas con un médico reumatólogo, el que por fin me diagnóstico y me receto medicamentos para contrarrestar la enfermedad, parte de los cuales me fueron entregados de forma gratuita en FLESNIC, y al hacer la cuenta eran alrededor de unos C$ 3,000.00 córdobas en medicamentos que ellos me entregaron de forma gratuita.
De no ser por el apoyo que me brindo la fundación no hubiera sido atendida de forma más efectiva e integral ya que me refirieron con otros especialistas: psicólogo, ginecólogo, odontólogo; yo como paciente espero que los especialistas me indiquen medicamentos, terapias, orientaciones que me permitan ayudarme para mejora mi SALUD.
Los colaboradores de FLESNIC y los DONANTES, hacen un trabajo tan grande que ni ellos se imaginan el bien que nos hacen, ya que muchos pacientes que están como yo necesitamos una mano que nos diga yo te puedo AYUDAR; Y no se imaginan que así nos están SALVANDO LA VIDA.
Aquí nos educan, nos apoyan, nos dan ESPERANZA a través de todos los donantes que de buen corazón están dispuestos a ayudar, por que nosotras no nos podemos dar el lujo de esperar porque el Lupus puede ser mortal. Gracias por estar con nosotras.
